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Baby Kingdom - 親子王國香港討論區 › 首頁 › 自由講場› Deleted

自由講場今日: 1037|主題: 1316176

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Mrs.Chan

公爵府

積分: 26422

1^#

發表於 17-7-19 22:29 |只看該作者 |倒序瀏覽 |打印

本帖最後由 Mrs.Chan 於 17-7-23 14:51 編輯

Deleted

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micling

子爵府

積分: 12620

2^#

發表於 17-7-19 22:35 |只看該作者

Mrs.Chan 發表於 17-7-19 22:29
HK隻藥咁貴，而外國都有尼隻藥，去外國買可以嗎？

雖然唔知你要乜嘢藥
不過外國很多藥都要有醫生紙先可以買

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Mrs.Chan

公爵府

積分: 26422

3^#

發表於 17-7-19 22:43 |只看該作者

回覆樓主:

見個媽咪喊得咁淒涼，心都up

恭賀新禧，迎春接福！

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myaisha0435

珍珠宮

積分: 47069

畀面勳章

4^#

發表於 17-7-19 23:37 |只看該作者

回覆樓主:

咩野事？？

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brindlewin

珍珠宮

積分: 38404

5^#

發表於 17-7-19 23:53 |只看該作者

Mrs.Chan 發表於 17-7-19 22:29
HK隻藥咁貴，而外國都有尼隻藥，去外國買可以嗎？

真係可救之藥，家庭又缺乏藥錢，可以申請撒馬利亞基金。

點評

my005

發表於 17-7-20 12:13

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Mrs.Chan

公爵府

積分: 26422

6^#

發表於 17-7-20 11:58 |只看該作者

回覆樓主：

本帖最後由 Mrs.Chan 於 17-7-20 11:59 編輯

早兩日垃圾局有個媽咪對孖仔「有藥無錢醫希望變絕望」，我貼唔到條link，妳地可以打「有藥無錢醫希望變絕望」search 就睇到

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oran04

侯爵府

積分: 20484

親子王國15週年勳章

7^#

發表於 17-7-20 12:06 |只看該作者

有藥無錢醫希望變絕望

「救救孩子！」育有一對1歲多大、患有脊髓肌肉萎縮症孖生兒子的莊翹因，今早在立法會一個有關昂貴藥物資助公聽會上聲淚俱下，希望政府及醫管局施以援手，資助他們購買美國昂貴藥物醫治兒子。她哭訴，2名兒子腦部發育正常，亦很聰明，但肌肉會慢慢萎縮致不能郁動，美國及歐盟有藥物可治療，但她全家十多人即使賣樓亦無法支付藥費，家中多人因而有抑鬱症，希望政府可以幫忙，救她一家。

另一名脊髓肌肉萎縮症兒子的媽媽梁淑敏亦指，10年前醫生曾安慰她，兒子終有一天有藥醫，她知道現在外國有治療藥物，但「貴到幾代人賣血都無辦法買，我由希望跌去絕望」。她對於兒子患罕有疾病感到內疚和自責，有藥無錢醫，全家人有抑鬱症。她哭說：「求下你哋救下我哋啲細路，我哋只想生存！」令人聞者心酸，議會內氣氛傷感。

食物及衞生局副秘書長(衞生)陳偉基回應表示，聽到病人組織及公聽會的意見，政府與醫管局評估新藥物及檢討藥物名單時，會研究有否優化空間、可否加快審批時間、增加最新藥物及對病者家屬支援等。他又指，關愛基金醫療援助項目首階段計劃下月實施，合資格病人可申請資助使用自費癌症藥物。

醫管局總行政經理(專職醫療)鍾慧儀回應指，臨床上如醫生認為要用非註冊藥物，可以提出申請，個別情況可再研究。她指，由今年3至5月間提出檢討撒瑪利亞基金及關愛基金的昂貴藥物資助的資產審查，預計檢討一年，因此，明年首季應完成檢討。該局正草擬標書，委託獨立顧問設計資產審查，檢討範圍包括病人分擔藥費比例等。

立法會議員梁耀忠批評政府用一年時間檢討太無同情心，病人壽命以日計算，一日亦嫌多。議員鄺俊宇揶揄醫管局的藥物名冊，是藥物束手無策，沒有用心去回應病人的情況。

http://hk.on.cc/hk/bkn/cnt/news/20170718/bkn-20170718130943328-0718_00822_001.html

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oran04

侯爵府

積分: 20484

親子王國15週年勳章

8^#

發表於 17-7-20 12:10 |只看該作者

Mrs.Chan 發表於 17-7-19 22:29
HK隻藥咁貴，而外國都有尼隻藥，去外國買可以嗎？

睇報導,隻藥是在外國賣好貴,但隻藥在香港尚未引入,未有註冊,亦未有資助.

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my005

瑪瑙宮

積分: 126652

2024年龍年勳章 2024勳章牛年勳章 2018父親節勳章 2018復活節勳章開心吸收勳章醒目開學勳章 15週年勳章親子王國15週年勳章

9^#

發表於 17-7-20 12:13 |只看該作者

這個世界上所有的愛都是以聚合為最終目的，只有一種愛以分離為目的，那就是父母對孩子的愛。父母真正成功的愛，就是讓孩子盡早成為一個獨立的分個體﹗

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ChloeMa

水晶宮

積分: 73446

2024年龍年勳章 2024勳章虎到金來勳章 2018復活節勳章 15週年勳章親子王國15週年勳章醒目開學勳章環保接龍勳章 hashtag影視迷勳章開心吸收勳章

10^#

發表於 17-7-20 12:15 |只看該作者

回覆樓主:

唔駛 prescription 嘅當然可以。

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IamDirector

侯爵府

積分: 24161

虎到金來勳章親子王國15週年勳章

11^#

發表於 17-7-20 13:08 |只看該作者

brindlewin 發表於 17-7-19 23:53
真係可救之藥，家庭又缺乏藥錢，可以申請撒馬利亞基金。

呢d團體,我們可以捐款比佢地嗎？

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Joball

公爵府

積分: 26605

12^#

發表於 17-7-20 13:40 |只看該作者

Mrs.Chan 發表於 17-7-19 22:29
HK隻藥咁貴，而外國都有尼隻藥，去外國買可以嗎？

罕見病人在香港真係好慘

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Zenia

侯爵府

積分: 21191

15週年勳章親子王國15週年勳章

13^#

發表於 17-7-20 13:53 |只看該作者

本帖最後由 Zenia 於 17-7-20 13:53 編輯

Mrs.Chan 發表於 17-7-19 22:29
HK隻藥咁貴，而外國都有尼隻藥，去外國買可以嗎？

ALL ANIMALS ARE EQUAL, BUT SOME ANIMALS ARE MORE EQUAL THAN OTHERS.

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dorianchan

男爵府

積分: 7167

BK Milk勳章

14^#

發表於 17-7-20 13:56 |只看該作者

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hanbb

伯爵府

積分: 16230

15^#

發表於 17-7-20 14:25 |只看該作者

回覆樓主:

其實不止是罕有病，其實癌症好多藥都要自費，外國用了多年的藥都係香港要自費，入名冊係搞好多年，所以蘋果日日都係癌症病人有藥無錢醫。

申請那些基金不容易，因病人很少獨居，所以計收入要計全家，真係累及家人。

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brindlewin

珍珠宮

積分: 38404

16^#

發表於 17-7-20 15:32 |只看該作者

hanbb 發表於 17-7-20 14:25
其實不止是罕有病，其實癌症好多藥都要自費，外國用了多年的藥都係香港要自費，入名冊係搞好多年，所以蘋果 ...

我諗公平咁講每一條生命都係無價，但資源有限下，要公費出數百萬醫一個人，其家人卻保留所有財產不用付錢又是否公平？唔係要求佢地之後赤條，但適當資產審查係合理。

另外，也請不要簡單詰問外國用了好多年的藥，點解香港要咁貴~呢個問題請去問有關藥廠，好多因為佢地專利政策調整價格，中間不經代理的。部分昂貴藥，印度等國有自制copycat products，價錢可以平好多，但不能外銷，尖端產品其實不能100%copy.到。

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